≥非常好的驯相部分缓解（≥VGPR）率为 86.9%，

南京 、本研究中位 PFS 尚未达到，物福中位随访 10.97 个月时，可苏本研究进一步对CAR-HEMATOTOX（CAR-HT）评分高危患者进行分层分析，®中

入组患者中位年龄 61 岁（范围 30–82 岁 ，实世上述结果提示 ，界数据亮12 个月 PFS 率为 68.5%；CGS 定义的驯相高危患者（94/177）ORR 为 98.9%，其中 ≥3 级仅 3.8%；任意级别免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）发生率为 6.8%；未观察到帕金森综合征。鹿生

深度且持久的物福缓解

在 267 例疗效可评估患者中，27.4% 为五药暴露，可苏

路瑾教授

北京大学人民医院

我们非常高兴在本届 IMS 年会上公布福可苏®中国真实世界研究的®中数据 。高危患者 12 个月 PFS 率低于低危患者（60.3% vs 86.9%），实世与注册研究人群相比 ，界数据亮真实世界患者普遍更高危、驯相且 ≥3 级 CRS（6.5%）与 ICANS（9.7%）发生率更高 。用于治疗复发/难治性浆细胞肿瘤的中国真实世界研究（RWS）结果，全国多中心接受治疗的281例浆细胞肿瘤患者。风险总体可控

任意级别细胞因子释放综合征（CRS）发生率为 88.2%，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，结果显示，福可苏®在重度经治且高危的复发/难治性浆细胞肿瘤患者中展现出深度且持久的缓解与良好的安全性，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，进一步印证了福可苏®在真实临床实践中的深度且持久的疗效与广泛适用性 。其中完全缓解（CR）或严格意义的完全缓解（sCR）率为 77.2%（sCR 率 42.7%） ，12 个月 PFS 率为 65.1%。高危特征突出

本项多中心真实世界研究纳入了福可苏®自2023年6月上市以来 ，12 个月 PFS 率为 71.5%、

参考文献：

Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09.

并有94.1%患者实现微小残留病（MRD）阴性 。福可苏®展现出双重缓解特征。缓解持久性方面 ，真实世界的数据进一步印证了关键注册临床研究的疗效与安全性 。既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致，


当地时间9月26日，47.0% 伴有不同程度的髓外病变（EMD） 。